药品稳定性试验箱主要用途就是以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境，是一种针对性很强的环境试验设备，主要适用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究，是制药企业进行药品稳定性试验最佳选择方案。

乐发vll500        药品稳定性试验室控制面板怎么调温度？步骤详解如下：

        首先我们先做前期准备，将药品稳定性试验室放置于环境温度5~35℃，相对湿度：≤85%R.H；加湿器用水，采用蒸馏水、去离子水或纯净饮用水；电源采用220±22V、50Hz/20A的电源。调温度的时候当然先接通电源了，通电了之后，要按下功能键，这个时候排窗上就会显示特定的符号，下排显示密码，只要按动相对应的按键，就可以对参数进行范围内的设定，其中不要忘了设置超温保护的温度值，一般设置为10-20摄氏度左右即可。

乐发vll500        药品稳定性试验室过载怎么处理？一般我们的药品稳定性试验室都会有安全保护，如漏电断路保护、超温保护，缺相保护，断水保护、电流过载保护、压力过保护、压缩机过载保护、温度上偏差及下偏差保护等，并配有声光警或短信报警等提示操作等。

乐发vll500        万一药品稳定性试验箱出现超温报警该怎么处理？

乐发vll500　　1.试验箱发生故障或其他原因造成箱体内部温度超过超温报警的设置温度，安装在室外的电铃将会发出报警铃声。

乐发vll500　　2.调度室24小时值班人员听到报警铃声，应立即赶到药品稳定性实验室，切断药品稳定性试验箱的电源并通知操作人员进行处理。

乐发vll500　　3.值班调度应在当天值班记录中如实记录报警的处理结果。

　　当综合药品稳定性试验完毕后，应擦干仪器工作室内水分以保持清洁和干燥，并切断电源。设备长期停机不用，应放掉加湿器供水水箱和湿球试验水盒中的水。定期向换能器表面滴注清洗剂约5－10滴（可视结垢程度酌情増减），浸泡2－5分钟。用软毛刷轻轻刷洗换能器表面，直至除去水垢。用清水冲洗换能器表面。后做好设备清洁保养记录。